A Associação Síndrome de Angelman
– ASA foi fundada em agosto de 1997 em São Paulo/SP, por iniciativa de
um pequeno grupo de pais e pessoas com síndrome de Angelman.
Através da valiosa colaboração de profissionais da área médica
(geneticistas, neurológicas e pediatras) e com auxílio da internet,
iniciamos o cadastramento dos portadores da S.A.
Desde então, a ASA vem recebendo reconhecimento e credibilidade, trabalhando
para cumprir sua missão de “divulgar em âmbito nacional a Síndrome de
Angelman e estreitar relações entre as famílias dos Angelmans.”
Mais do que prestar apoio necessário e assistência às pessoas com S.A., a
ASA almeja inclusão social sob todos aspectos, criando projetos e realizando
parcerias que permitam a concretização deste ideal, de maneira a
conscientizar a comunidade em geral sobre a diversidade e sua importância
para o aprendizado e troca de experiências.
É com este empenho, usado para os avanços científicos e para as conquistas
de reformulações de políticas públicas que a associação prepara-se
reestrutura-se e visa contribuir para a transformação da sociedade futura,
para o exercício da cidadania e a luta incessante contra o preconceito.
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NOSSOS SERVIÇOS:
Realizamos o encaminhamento dos portadores da Síndrome de Angelman, para a
confirmação do diagnóstico clínico através de exames genéticos. Viabilizamos
o encaminhamento para atendimento multidisciplinar na área de reabilitação.
Orientamos quanto ao atendimento neurológico, odontológico e educacional.
COMO CONTRIBUIR:
-
Familiares e simpatizantes dos Angelmans, poderão associar-se mediante
contribuição anual, através de depósito no Banco Itaú – Agência 0081 – C/C:
66772-7, enviando o comprovante constando nome do associado e endereço para:
Tel/Fax: (11) 5572-8271
-
Se você dispõe de algum tempo para dedicar-se a nossa causa, você poderá
prestar serviço voluntário. Necessitamos de profissionais que possam nos
auxiliar na área de informática, publicidade, jurídica e nas traduções de
textos científicos.
Não espere mais, junte-se a nós! Toda ajuda será bem vinda!
PRINCIPAIS EVENTOS QUE PARTICIPAMOS:
1ª PALESTRA PÚBLICA REALIZADA PELA ASA
Desvendando a Síndrome de Angelman – Ano 1998 - Local: AMORC – SP/Capital
Palestrantes: Dr. Fernando Kok, Drª Célia P. Koiffman e Dr. José Salomão
Shwartzman
1ª CONFERÊNCIA MUNDIAL DA ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL SÍNDROME DE ANGELMAN –
IASO
Ano 2000 - Local: Tampere / Finland
V ENCONTRO NACIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROLOGIA INFANTIL
Ano 2002 - Local: Centro de Convenções Rebouças – São Paulo/SP
1º ENCONTRO NACIONAL SOBRE SÍNDROMES GENÉTICAS E DEFICIÊNCIA MENTAL
Ano 2003 - Local: Instituto APAE – São Paulo/SP
Palestrante: Sra. Carmen Leite Ribeiro Bueno – Superintendente da Sorri-Brasil
As políticas de atenção as pessoas portadoras de deficiência e os novos paradigmas
Ano 2004 - Local: Câmara Municipal de Araras – Araras/SP
1ª CONFRATERNIZSÇÃO DE PAIS DA ASA
Reunindo associados capital, interior - Dinâmica de grupo com os pais.
Coordenação: Srª. Wilma R. Picazio - Psicopedadoga e
Profª. Paula Lummy - Fisioterapeuta
Ano de 2004 - Local: SESI - Unidade Araras/SP
1º SEMINÁRIO MUNICIPAL DE SÍNDROMES GENÉTICAS
Ano 2004 - Local: Câmara Municipal de São Paulo/SP
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Realizamos o encaminhamento dos portadores da Síndrome de Angelman, para a
confirmação do diagnóstico clínico através de exames genéticos. Viabilizamos
o encaminhamento para atendimento multidisciplinar na área de reabilitação.
Orientamos quanto ao atendimento neurológico, odontológico e educacional.
INÍCIO
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COMO CONTRIBUIR:
- Familiares e simpatizantes dos Angelmans, poderão associar-se mediante
contribuição anual, através de depósito no Banco Itaú – Agência 0081 – C/C:
66772-7, enviando o comprovante constando nome do associado e endereço para:
Tel/Fax: (11) 5572-8271
- Caso você seja fisioterapeuta e tenha interesse em participar de nosso
projeto “Interventores Terapêuticos”, envie seus dados para Profª Paula Lumy
através do email:
paulalumy@yahoo.com.br.
Este projeto visa dar apoio e propiciar a troca de informações entre os
profissionais que prestam atendimento fisioterapeutico a portadores de S.A.
ou que pretendam dar início.
- Se você dispõe de algum tempo para dedicar-se a nossa causa, você poderá
prestar serviço voluntário. Necessitamos de profissionais que possam nos
auxiliar na área de informática, publicidade, jurídica e nas traduções de
textos científicos.
Não espere mais, junte-se a nós! Toda ajuda será bem vinda!
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PRINCIPAIS EVENTOS QUE PARTICIPAMOS:
1ª PALESTRA PÚBLICA REALIZADA PELA ASA
“Desvendando a Síndrome de Angelman” – Ano 1998 - Local: AMORC – SP/Capital
Palestrantes: Dr. Fernando Kok, Drª Célia P. Koiffman e Dr. José Salomão
Shwartzman
1ª CONFERÊNCIA MUNDIAL DA ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL SÍNDROME DE ANGELMAN –
IASO
Ano 2000 - Local: Tampere / Finland
V ENCONTRO NACIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEUROLOGIA INFANTIL
Ano 2002 - Local: Centro de Convenções Rebouças – São Paulo/SP
1º ENCONTRO NACIONAL SOBRE SÍNDROMES GENÉTICAS E DEFICIÊNCIA MENTAL
Ano 2003 - Local: Instituto APAE – São Paulo/SP
“As políticas de atenção as pessoas portadoras de deficiência e os novos paradigmas”
Ano 2004 - Local: Câmara Municipal de Araras – Araras/SP
Palestrante: Sra. Carmen Leite Ribeiro Bueno – Superintendente da Sorri-Brasil
“1º SEMINÁRIO MUNICIPAL DE SÍNDROMES GENÉTICAS”
Ano 2004 - Local: Câmara Municipal de São Paulo/SP
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